МОНОСОМИЯ

МОНОСОМИЯ, тип двойного уродства, когда спаянные однояйцевые близнецы имеют одно общее тело и раздельные головы на общей шее при общем атланте (atlodyme по терминологии Geoffroy St. Hilaire'a), или головы соединены сзади в затылочной области (iniodyme) или при одной общей голове имеются два лица (opodyme—см. Di-prosopus). IV! О Н О ЦЕФ АЛ И Я (monocephalus),Tnn двойного уродства, когда спаянные однояйцевые близнецы имеют общую голову и верхнюю часть туловища (например cephalo-thoracopagus); сюда же относится главная jviacca случаев двойных уродств, обозначаемых как duolicitas posterior. М0Н0ЦИТ03, увеличенное содержание в крови моноцитов. В нормальной крови моноциты составляют 4—8% всех белых телец; в пат. случаях число моноцитов подвержено значительным колебаниям независимо от колебаний числа лимфоцитов и гранулоци-тов. Увеличение числа моноцитов бывает значительно выражено при оспе, сыпном ти-*фе, часто при кори во время высыпания, язвенном эндокардите (особенно при endocarditis lenta). Менее выражен бывает М. при острых туб. и сифилитических процессах, скарлатине, пневмонии, нагноительных процессах. При острых инфекционных б-нях М. наблюдается чаще всего в период кризиса; при более затяжных, менее вирулентных инфекциях М. часто бывает длительным (Ти-мофеевский). Моноцитозом сопровояедаются •также протозойные заболевания, особенно малярия и кала-азар вне приступов лихорадки, б-нь Банти, артериосклероз, слабо ^выраженные формы б-ни Базедова, глистные заболевания. В последнее время описаны случаи моноцитарной лейкемии (Schilling, Fleischmann, Hirschfeld) и «моноцитарной» ангины с 56—68% моноцитов. Уменьшение количества моноцитов, а иногда и полное «отсутствие их, можно наблюдать при тяжелых септических заболеваниях, где это имеет плохое прогностическое значение, затем при лейкемиях, пернициозной анемии. Лит.—см, лит. к ст. Гематология и Кровь.